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	<title>유기 반응 - 편집 역사</title>
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	<updated>2026-04-17T14:13:13Z</updated>
	<subtitle>이 문서의 편집 역사</subtitle>
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		<title>NovaAdmin: DCWiki 복구: 최신본 이식</title>
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		<updated>2026-01-08T08:38:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;DCWiki 복구: 최신본 이식&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;새 문서&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{과학}}&lt;br /&gt;
{{공대생}}&lt;br /&gt;
{{문과 노이해}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;유기 반응&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(Organic reaction)은 [[유기 화합물]] 사이에서 일어나는 [[화학 반응]]이다. [[유기 화학]]에서 다룬다.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
대부분이 전자가 분자에서 다른 분자로 이동하면서 반응이 일어난다. electron push랑 pKa차이, transition state를 알면 반응이 왜 일어나는지 잘 이해할 수 있다.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
어차피 외워야겠지만&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 유기 반응 종류 ==&lt;br /&gt;
* [[첨가 반응]](Addition reactions)&lt;br /&gt;
:* E.A.(Electrophilic addition, [[친전자성 첨가 반응]]): [[알켄]] 및 [[알카인]]에서&lt;br /&gt;
:* N.A.(Nucleophilic addition, [[친핵성 첨가 반응]]): [[알데하이드]]나 [[케톤]]에서&lt;br /&gt;
* [[제거 반응]](Elimination reactions)&lt;br /&gt;
:* E1(Unimolecular elimination): [[알킬 할라이드]] 등 [[이탈기]]있는 화합물에서&lt;br /&gt;
:* E2(Bimolecular elimination): [[알킬 할라이드]] 등 [[이탈기]]있는 화합물에서&lt;br /&gt;
:* [[E1cB 제거 반응]](Elimination Unimolecular conjugate Base)&lt;br /&gt;
* [[치환 반응]](substitution reactions)&lt;br /&gt;
:* S&amp;lt;sub&amp;gt;N&amp;lt;/sub&amp;gt;1(Unimolecular nucleophilic substitution, [[친핵성 치환 반응]]): [[이탈기]]있는 화합물에서&lt;br /&gt;
:* S&amp;lt;sub&amp;gt;N&amp;lt;/sub&amp;gt;2(Bimolecular nucleophilic substitution, [[친핵성 치환 반응]]): [[이탈기]]있는 화합물에서&lt;br /&gt;
:* S&amp;lt;sub&amp;gt;E&amp;lt;/sub&amp;gt;Ar(Electrophilic aromatic substitution, [[친전자성 방향족 치환 반응]]): [[벤젠 링]]에서&lt;br /&gt;
:* F.R.S.(Free radical substitution, [[자유 라디컬 치환 반응]]): [[알케인]]에서&lt;br /&gt;
:* N.A.S.(Nucleophilic acyl substitution, [[친핵성 아실 치환 반응]]): [[카복실산]], [[에스터]] 및 그 유사체에서&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[분류:유기 반응]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>NovaAdmin</name></author>
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